疾病管制局於今(96)年10月接獲台北市民眾來信檢舉藥商賽諾菲安萬特股份有限公司(賽諾菲公司)印製、散發及張貼之「巴斯德流感疫苗Vaxigrip」藥物廣告宣傳單案，由於宣導內容明顯誤導民眾，同時以行銷包裝手法使民眾誤認資料來自該局，引起民眾對流感疫苗之無謂恐懼，該局已正式函請賽諾菲公司限期公開澄清。本案台北市政府衛生局業依據藥事法規第66條第1項之規定對該公司處罰鍰新臺幣24萬元整，並命其應立即停止印製散發及張貼違規廣告宣傳單、海報，如再查獲，將依法加重罰鍰處分(每增加一件，加罰4萬元)。
疾病管制局指出，賽諾菲公司宣傳單違反藥事法第66條第1項規定，其廣告宣傳單內容未經事先申請廣告核准即擅自印製發放及張貼。且該局表示違規宣傳單表列「免費施打對象」皆指定疫苗廠牌與該局於今年8月公佈之「96年度流感疫苗接種計畫」僅規範各接種對象應接種劑量不符，宣傳內容明顯誤導民眾；另，前述宣傳單特別強調各廠牌疫苗含硫柳汞狀況，雖於表格下方以較小字體表示資料出處，但於表格標題下方明列放大字體「摘自行政院衛生署疾病管制局」，該公司以行銷包裝手法，使民眾誤認資料來自該局，並引起民眾對於今年流感疫苗之無謂恐慌。為避免該宣傳單引導民眾拒絕接種疫苗，進而引致重大疾病危害，該局已經正式通知安萬特公司，立即回收違規宣傳單，並應於該局文到7日內以公開媒體澄清，以保障民眾健康權益。
疾病管制局呼籲，流感每年在台灣均造成為數不少的嚴重併發症與死亡，接種流感疫苗仍為預防流感最有效的方法，政府採購之流感疫苗均為國家檢驗合格之疫苗，為維護家中長者、嬰幼兒與孩童健康，請家長安心，仍請依規定按時接種流感疫苗，以保護家中家長、幼兒與孩童之健康。另，若民眾於市面上發現違規宣傳單，請踴躍向當地衛生局檢舉，以維護全民健康福祉。
有關美國食品藥物管理局（FDA）發布稱，於美國查獲J an Marini Skin Research, Inc., 公司所產銷之Age Intervention Eyelash化粧品，未經核准擅自加入bimatoprost藥品成分，可能導致消費者視神經損壞視力下降乙事
Bimatoprost為處方用藥，適應症為治療隅角開放性青光眼及高眼壓症，本署未核准可添加在化粧品中，倘化粧品添加該藥品成分，則以違反藥事法第82條處辦，可處十年以下有期徒刑，得併科新台幣1千萬以下罰金。
經查本署未核發該產品含藥化粧品許可證，衛生署呼籲消費者勿自網路或國外購買該產品使用，以保障消費者之健康與權益。
為強化化粧品管理及取締不法藥物。本署歡迎全國民眾共同協同監督不法情事，檢舉專線電話：0800-625-748，檢舉傳真：02-2397-1548，檢舉信箱：[email protected]。
